Actorul american Eric Dane, cunoscut pentru rolurile din serialele „Grey’s Anatomy” și „Euphoria”, a murit la vârsta de 53 de ani, după ce fusese diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică (SLA). Boala, cunoscută și sub denumirea de ALS sau „boala Lou Gehrig”, este una dintre cele mai severe afecțiuni neurologice, cu evoluție progresivă.
Ce este scleroza laterală amiotrofică
Scleroza laterală amiotrofică este o boală neurodegenerativă care afectează neuronii motori – celulele nervoase din creier și măduva spinării responsabile de controlul mișcărilor voluntare. Pe măsură ce acești neuroni se deteriorează, mușchii nu mai primesc semnale și încep să slăbească și să se atrofieze.
Boala este progresivă, ceea ce înseamnă că simptomele se agravează în timp. În final, pot fi afectate funcții esențiale precum mersul, vorbitul, înghițirea și respirația.
Care sunt simptomele timpurii
Primele semne pot fi discrete și diferă de la o persoană la alta. Specialiștii menționează frecvent:
- slăbiciune musculară la nivelul mâinilor sau picioarelor
- dificultăți de mers și pierderea echilibrului
- spasme și fasciculații musculare
- vorbire neclară sau dificultăți la înghițire
- crampe și rigiditate musculară
Pe măsură ce boala avansează, mușchii devin din ce în ce mai slabi, iar persoanele afectate pot avea probleme de respirație și mobilitate.
Care sunt cauzele bolii
Cauza exactă a sclerozei laterale amiotrofice nu este cunoscută. Aproximativ 10% dintre cazuri au o componentă genetică, iar restul sunt considerate sporadice. Cercetătorii analizează mai mulți factori posibili, inclusiv predispoziția genetică și influențele de mediu.
Există tratament?
În prezent, nu există un tratament care să vindece sau să oprească evoluția bolii. Există însă terapii și medicamente care pot încetini progresia simptomelor și pot îmbunătăți calitatea vieții pacienților. Managementul bolii implică de obicei o echipă multidisciplinară: neurologi, kinetoterapeuți, logopezi și specialiști în nutriție.
Cum a vorbit Eric Dane despre diagnostic
Actorul a anunțat public diagnosticul în 2025 și a vorbit deschis despre viața cu această afecțiune, spunând că primele simptome au fost o slăbiciune la nivelul mâinii drepte. Potrivit relatărilor, a susținut campanii pentru creșterea gradului de informare și pentru sprijinirea cercetării în domeniu.
Cât trăiesc pacienții cu SLA
Evoluția bolii diferă de la pacient la pacient. În multe cazuri, speranța de viață este de aproximativ 3–5 ani după apariția simptomelor, însă există și persoane care trăiesc mai mult, uneori peste un deceniu.
